FDA-Zulassung für Allopurinol - Zyloprim klinischen Pfaden
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FDA-Zulassung für Allopurinol - Zyloprim

Der generische Allopurinol ist bioäquivalent zu der eingetragenen Marken-Medizin Zyloprim entwickelt und produziert von der weltbekannte Hersteller von pharmazeutischen namens Prometheus Laboratories Inc., der Vereinigten Staaten von Amerika. Die Medizin in Tabletten-Form Zyloprim Allopurinol erteilt wurde, der Genehmigung durch die Food and Drug Administration-FDA unter abgekürzt New Drug Application-aNDA. Das Präparat wurde bereits bei der Behandlung der Patienten, die Anzeichen und Symptome der primären oder sekundären Phase von Gicht-Erkrankungen, die Behandlung von Patienten mit Leukämien, Lymphomen und malignen Erkrankungen und werden in der Krebs-Chemotherapie, die Ursachen für die Zunahme von Serum-und Harn Harnsäure Ebenen, Die Behandlung von Patienten mit persistenten Kalzium-Oxalat Kalküle, deren Routine Harnsäure-Sekretion erhöht.

Die Pharmakologie und Nutzung von Allopurinol - Zyloprim bedeutet, dass die strukturellen analog der natürlichen Basis Purin Hypoxanthin Medikament ist für die Verhütung Gicht und Nieren Kalküle vorkommenden entweder durch Harnsäure oder Kalzium-Oxalat-und für die Behandlung von Harnsäure Nephropathie, Hyperurikämie, die mit primären oder sekundären Gicht sowie bestimmte solide Tumoren oder maligne Erkrankungen. Der Mechanismus dieses Medikament ist, dass es reduziert oder senkt das Enzym Xanthin-Oxidase, Verhinderung der Anpassung der oxypurine Hypoxanthin und Xanthin zu Harnsäure. Das Medikament erwies sich auch der Unterstützung der Assimilation von Hypoxanthin und Xanthin in die DNA-und RNA-und damit helfen, weitere Reduzierung der Serum-Harnsäure-Konzentrationen. Gestützt auf die positiven Ergebnisse der klinischen Studien über die Allopurinol - Zyloprim Medikament ist zugelassen für die Herstellung, den Verkauf und die Verteilung in den Vereinigten Staaten in verschiedenen Stärken Dosierung in Tablettenform Formen.
 

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